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Titulares

Nuevo medicamento para tratar la anemia de Fanconi

Un fármaco que utiliza como vector un lentivirus para el remplazamiento del defecto genético en las células hematopoyéticas de pacientes con anemia de Fanconi tipo A, ha sido aprobado por la Comisión Europea.

Esta enfermedad que causa disfunción de la médula ósea y muerte en edades tempranas de la vida. Es considerada por su frecuencia como una enfermedad rara y tiene una etiología genética autosómica recesiva con heterogeneidad alélica y no alélica.

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: Editora principal, Especialista de II Grado en Genética Clínica, | Hospital Pediátrico Docente “Willian Soler” - MINSAP | 100 y Perla Boyeros, Ciudad de La Habana, 10700, Cuba | Telefs: (537) 6444780 , Horario de atención: 8:00 a.m. a 4:00 p.m., de Lunes a Viernes



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